فائل:Autorecessive.svg
Size of this PNG preview of this SVG file: ۵۱۲ × ۵۹۹ پکسلز. دوجے ریزولوشنز: ۲۰۵ × ۲۴۰ پکسلز | ۴۱۰ × ۴۸۰ پکسلز | ۶۵۶ × ۷۶۸ پکسلز | ۸۷۵ × ۱,۰۲۴ پکسلز | ۱,۷۵۰ × ۲,۰۴۸ پکسلز | ۱,۳۵۰ × ۱,۵۸۰ پکسلز ۔
اصل فائل (ایس وی جی فائل، پکسل:۱,۳۵۰ × ۱,۵۸۰، فائل سائز: ۳ کلوبائٹ)
فائل دی تریخ
فائل نو اس ویلے دی حالت وچ ویکھن واسطے تاریخ/ویلے تے کلک کرو۔
تریخ تے ویلہ | نکی مورت | پاسے | ورتن والا | تیپّݨی کرو | |
---|---|---|---|---|---|
موجودہ | ۲۳:۰۶, ۱۸ ستمبر ۲۰۲۳ | ۱,۳۵۰ × ۱,۵۸۰ (۳ کلوبائٹ) | Puck04 | remake (by hand); path text --> <text> | |
۰۶:۱۴, ۲۷ اکتوبر ۲۰۱۹ | ۱,۳۵۰ × ۱,۵۸۰ (۷۵ کلوبائٹ) | Reywas92 | Rm unnecessary scare quotes | ||
۲۳:۰۱, ۲۱ اپریل ۲۰۰۷ | ۱,۳۵۰ × ۱,۵۸۰ (۳۸ کلوبائٹ) | Cburnett | Enlarge "R" and "r" circles; combined caption of unaffected carriers into one. | ||
۱۷:۵۱, ۲۱ اپریل ۲۰۰۷ | ۱,۳۵۰ × ۱,۵۸۰ (۳۸ کلوبائٹ) | Lwollert | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene inheritance}} |Source=en:User:Cburnett's work in Inkscape, minor alteration in inkscape |Date=April 21, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=G | ||
۰۰:۲۶, ۲۶ مارچ ۲۰۰۷ | ۱,۳۵۰ × ۱,۵۸۰ (۳۸ کلوبائٹ) | Cburnett | Fix arrows | ||
۰۰:۱۸, ۲۶ مارچ ۲۰۰۷ | ۱,۳۵۰ × ۱,۵۸۰ (۳۶ کلوبائٹ) | Cburnett | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene}} |Source=Own work in Inkscape |Date=March 25, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=GFDL |other_versions= }} |
فائل دی ورتوں
تھلے دتے گئے 1 صفحے اس فائل نال جُڑدے نیں
فائل ویاپک ورتوں
ایہہ دوجے وکیاں ایس فائل نوں ورتدے نیں –
- ar.wikipedia.org تے ورتوں
- bg.wikipedia.org تے ورتوں
- bn.wikipedia.org تے ورتوں
- bs.wikipedia.org تے ورتوں
- Genetika čovjeka
- Perzistentni sindrom Müllerovog kanala
- Metahromatska leukodistrofija
- Methemoglobinemija
- Nedostatak holokarboksilazne sintetaze
- Jervellov i Lange-Nielsenov sindrom
- Sindrom arterijske vijugavosti
- Donohueov sindrom
- Bolest s mokraćom mirisa javorovog sirupa
- Cistična fibroza
- Cistinoza
- Bolest skladištenja glikogena tipa II
- Canavanova bolest
- Mukopolisaharidoza
- Nedostatak acil-koenzima dugolančane A dehidrogenaze
- Battenova bolest
- Porodična mediteranska groznica
- Talasemija
- Tirozinemija
- Ravna rožnjača
- Trimetilaminurija
- Nedostatak karnitin-palmitoiltransferaze II
- Tay-Sachsova bolest
- Bloomov sindrom
- Nedostatak 3-hidroksiacil-koenzima dugolančane dehidrogenaze A
- Nedostatak mitohondrijskog trifunkcionalnog proteina
- Atransferinemija
- Nedostatak biotinidaze
- Nedostatak karnitin-acilkarnitin translokaze
- Seckelov sindrom
- Propionska acidemija
- Xeroderma pigmentosum
- Wolframov sindrom
- Muenkeov sindrom
- Metilmalonska acidemija
- Nedostatak tetrahidrobiopterina
- Ahondrogeneza tip 1B
- Atelosteogeneza tip II
- AB varijanta GM2-gangliozidoze
- Cockayneov sindrom
- Diastrofijska displazija
- Sandhoffova bolest
- Nethertonov sindrom
- Epifizna multipla recesivna displazija
- Nedostatak 21-hidroksilaze
ایس فائل دا ویکھو ہور جگت ورتن .